符合检索条件的记录共197条
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11	药品名称	IBU
	申请号	070088	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/02/08	申请机构	BASF CORP
12	药品名称	IBU
	申请号	070099	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/03/29	申请机构	BASF CORP
13	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070328	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/06	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
14	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070329	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/06	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
15	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070330	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/06	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
16	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070435	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/03/05	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
17	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070436	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
18	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070437	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
19	药品名称	IBUPROHM
	申请号	070469	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/29	申请机构	OHM LABORATORIES INC.
20	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070476	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/16	申请机构	MCNEIL CONSUMER PRODUCTS CO DIV MCNEILAB INC

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