药品名称IBU
申请号019784产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/18申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book)
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
历史专利信息
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独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
019784000AP1989/12/12Approval