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81	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071617	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1988/12/01	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
82	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071722	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/24	申请机构	ROYCE LABORATORIES INC
83	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071723	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/24	申请机构	ROYCE LABORATORIES INC
84	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071724	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/24	申请机构	ROYCE LABORATORIES INC
85	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071725	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/24	申请机构	ROYCE LABORATORIES INC
86	药品名称	HALOPERIDOL INTENSOL
	申请号	072045	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/04/12	申请机构	CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
87	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	072113	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/08/27	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
88	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	072121	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/24	申请机构	ROYCE LABORATORIES INC
89	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	072122	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/24	申请机构	ROYCE LABORATORIES INC
90	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	072353	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/08/27	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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