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71	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071256	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/17	申请机构	QUANTUM PHARMICS LTD
72	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071257	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/17	申请机构	QUANTUM PHARMICS LTD
73	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071269	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/17	申请机构	QUANTUM PHARMICS LTD
74	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071328	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/07/20	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
75	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071374	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/03	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
76	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071375	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/03	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
77	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071376	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/03	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
78	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071571	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/03	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
79	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071572	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/03	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
80	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071573	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/06/03	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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