共 13 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072516 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/02/25 | 申请机构 | MARSAM PHARMACEUTICALS LLC
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| 92 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072517 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/02/25 | 申请机构 | MARSAM PHARMACEUTICALS LLC
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| 93 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072727 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/09/19 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 94 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072728 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/09/19 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 95 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072729 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/09/19 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 96 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072730 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/09/19 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 97 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072731 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/09/19 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 98 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 072732 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/09/19 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 99 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 073037 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/02/26 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
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| 100 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 073364 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/09/28 | 申请机构 | SILARX PHARMACEUTICALS INC
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