| 药品名称 | HALOPERIDOL | | 申请号 | 071617 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/ML | | 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 1988/12/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 071617 | 019 | AP | 2001/10/31 | Facility Addition | | 071617 | 018 | AP | 2001/10/31 | Facility Addition | | 071617 | 017 | AP | 2001/10/31 | Facility Addition | | 071617 | 016 | AP | 2001/10/25 | Package Change | | 071617 | 015 | AP | 2001/10/25 | Manufacturing Revision | | 071617 | 014 | AP | 2001/10/25 | Facility Addition | | 071617 | 013 | AP | 2002/01/23 | Facility Addition | | 071617 | 012 | AP | 2001/02/26 | Facility Addition | | 071617 | 011 | AP | 2000/10/27 | Manufacturing Revision | | 071617 | 009 | AP | 1999/06/17 | Chemistry | | 071617 | 008 | AP | 1999/03/23 | Chemistry | | 071617 | 007 | AP | 1999/05/13 | Chemistry | | 071617 | 006 | AP | 1998/12/07 | Chemistry | | 071617 | 005 | AP | 1997/06/02 | Labeling | | 071617 | 004 | AP | 1996/05/31 | Chemistry | | 071617 | 003 | AP | 1993/01/29 | Chemistry | | 071617 | 002 | AP | 1991/10/10 | Labeling | | 071617 | 001 | AP | 1992/10/21 | Chemistry | | 071617 | 000 | AP | 1988/12/01 | Approval |
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