美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIMETIDINE"
符合检索条件的记录共90
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41药品名称CIMETIDINE
申请号074365产品号004
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/02/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
42药品名称CIMETIDINE
申请号074371产品号001
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/12/23申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
43药品名称CIMETIDINE
申请号074401产品号001
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/05/30申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
44药品名称CIMETIDINE
申请号074401产品号002
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/05/30申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
45药品名称CIMETIDINE
申请号074401产品号003
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/05/30申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
46药品名称CIMETIDINE
申请号074402产品号001
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/05/30申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
47药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074412产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/03/28申请机构HOSPIRA INC
48药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074422产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/31申请机构HOSPIRA INC
49药品名称CIMETIDINE
申请号074424产品号001
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/07/28申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
50药品名称CIMETIDINE
申请号074424产品号002
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/07/28申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA