| 51 | 药品名称 | CIMETIDINE | ||
| 申请号 | 074424 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1995/07/28 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 52 | 药品名称 | CIMETIDINE | ||
| 申请号 | 074424 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1995/07/28 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 53 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 074428 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1996/04/25 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC | |
| 54 | 药品名称 | CIMETIDINE | ||
| 申请号 | 074463 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1994/05/17 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 55 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 360MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 56 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 480MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 57 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 180MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 58 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 240MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 59 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 90MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 60 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 074468 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 120MG BASE/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1994/12/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
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