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31	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074345	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 300MG BASE/2ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/01/31	申请机构	HOSPIRA INC
32	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074349	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/08/30	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
33	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074349	产品号	002
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/08/30	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
34	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074349	产品号	003
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/08/30	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
35	药品名称	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074353	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 300MG BASE/2ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/12/20	申请机构	LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
36	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074361	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/12/23	申请机构	CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
37	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074361	产品号	002
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/12/23	申请机构	CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
38	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074365	产品号	001
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/02/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
39	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074365	产品号	002
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/02/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
40	药品名称	CIMETIDINE
	申请号	074365	产品号	003
	活性成分	CIMETIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/02/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC

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