美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIMETIDINE"
符合检索条件的记录共90
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1药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074005产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 300MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/08/31申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
2药品名称CIMETIDINE
申请号074100产品号001
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/31申请机构SANDOZ INC
3药品名称CIMETIDINE
申请号074100产品号002
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/31申请机构SANDOZ INC
4药品名称CIMETIDINE
申请号074100产品号003
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/31申请机构SANDOZ INC
5药品名称CIMETIDINE
申请号074100产品号004
活性成分CIMETIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格800MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/01/31申请机构SANDOZ INC
6药品名称CIMETIDINE
申请号074151产品号001
活性成分CIMETIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1994/05/17申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称CIMETIDINE
申请号074151产品号002
活性成分CIMETIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1994/05/17申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8药品名称CIMETIDINE
申请号074151产品号003
活性成分CIMETIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1994/05/17申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称CIMETIDINE HYDROCHLORIDE
申请号074176产品号001
活性成分CIMETIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 300MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/06/01申请机构G AND W LABORATORIES INC
10药品名称CIMETIDINE
申请号074246产品号001
活性成分CIMETIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1994/05/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC