美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CIMETIDINE"
符合检索条件的记录共
90条
共 9 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074281 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/05/17 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 22 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074281 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/05/17 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 23 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074281 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/05/17 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 24 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074296 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/03/28 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 25 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074316 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/02/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 26 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074329 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/05/17 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 27 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074339 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/06/23 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 28 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074340 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/06/23 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 29 | 药品名称 | CIMETIDINE |
| 申请号 | 074340 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIMETIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/06/23 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 30 | 药品名称 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074344 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIMETIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 300MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/01/31 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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