共 7 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087689 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087698 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/10/20 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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| 43 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087699 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/10/20 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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| 44 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087706 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 45 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087947 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/02/27 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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| 46 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 088012 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/14 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 47 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 088073 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/25 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 48 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 088139 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/16 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 49 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 088140 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/08/11 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 50 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 088164 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/01/09 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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