CHLORTHALIDONE(CHLORTHALIDONE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CHLORTHALIDONE
申请号	087689	产品号	001
活性成分	CHLORTHALIDONE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
087689	022	AP	1994/09/14	Chemistry
087689	020	AP	1994/03/04	Labeling
087689	019	AP	1991/01/28	Chemistry
087689	018	AP	1991/05/31	Chemistry
087689	017	AP	1990/06/29	Chemistry
087689	015	AP	1988/02/12	Chemistry
087689	014	AP	1988/04/11	Chemistry
087689	013	AP	1988/04/11	Chemistry
087689	011	AP	1986/05/02	Chemistry
087689	010	AP	1986/05/02	Chemistry
087689	009	AP	1986/05/02	Chemistry
087689	008	AP	1985/08/09	Chemistry
087689	007	AP	1985/08/09	Chemistry
087689	006	AP	1986/04/12	Chemistry
087689	005	AP	1984/06/29	Chemistry
087689	004	AP	1984/01/30	Chemistry
087689	002	AP	1982/12/23	Chemistry
087689	001	AP	1983/02/28	Chemistry
087689	000	AP	1981/09/16	Approval

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