美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLORTHALIDONE"
符合检索条件的记录共61
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51药品名称CHLORTHALIDONE
申请号088651产品号001
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/30申请机构G AND W LABORATORIES INC
52药品名称CHLORTHALIDONE
申请号088902产品号001
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/19申请机构BARR LABORATORIES INC
53药品名称CHLORTHALIDONE
申请号088903产品号001
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/19申请机构BARR LABORATORIES INC
54药品名称CHLORTHALIDONE
申请号089051产品号001
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/06/01申请机构USL PHARMA INC
55药品名称CHLORTHALIDONE
申请号089052产品号001
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/06/01申请机构USL PHARMA INC
56药品名称CHLORTHALIDONE
申请号089285产品号001
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MUTUAL PHARM
57药品名称CHLORTHALIDONE
申请号089286产品号001
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/07/21申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
58药品名称CHLORTHALIDONE
申请号089286产品号002
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/07/21申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
59药品名称CHLORTHALIDONE
申请号089591产品号001
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/07/21申请机构PIONEER PHARMACEUTICALS INC
60药品名称CHLORTHALIDONE
申请号089738产品号001
活性成分CHLORTHALIDONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/09/19申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC