共 7 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087380 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 32 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087381 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 33 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087384 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 34 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087450 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 35 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087451 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 36 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087473 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/09 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 37 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087515 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/01/24 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 38 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087516 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/09 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 39 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087521 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 40 | 药品名称 | CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 087555 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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