CHLORTHALIDONE(CHLORTHALIDONE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CHLORTHALIDONE
申请号	087381	产品号	001
活性成分	CHLORTHALIDONE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
087381	025	AP	2001/04/13	Control Supplement
087381	024	AP	2000/01/28	Package Change
087381	023	AP	1997/12/30	Labeling
087381	022	AP	1994/08/19	Labeling
087381	021	AP	1995/02/02	Chemistry
087381	020	AP	1992/04/16	Chemistry
087381	019	AP	1991/05/09	Chemistry
087381	018	AP	1989/12/18	Labeling in Effect
087381	016	AP	1987/12/08	Chemistry
087381	015	AP	1987/07/30	Chemistry
087381	014	AP	1985/08/16	Chemistry
087381	013	AP	1985/06/13	Chemistry
087381	012	AP	1985/06/13	Chemistry
087381	011	AP	1985/06/13	Chemistry
087381	010	AP	1985/06/13	Chemistry
087381	009	AP	1984/07/26	Chemistry
087381	007	AP	1984/07/26	Chemistry
087381	006	AP	1984/07/26	Chemistry
087381	005	AP	1983/04/08	Chemistry
087381	003	AP	1984/05/09	Chemistry
087381	002	AP	1984/05/09	Chemistry
087381	000	AP	1981/05/01	Approval

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