CHLORTHALIDONE(CHLORTHALIDONE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CHLORTHALIDONE
申请号	087380	产品号	001
活性成分	CHLORTHALIDONE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
087380	025	AP	2001/04/13	Control Supplement
087380	024	AP	2000/01/28	Package Change
087380	023	AP	1997/12/30	Labeling
087380	022	AP	1994/08/19	Labeling
087380	021	AP	1995/02/02	Chemistry
087380	020	AP	1992/04/16	Chemistry
087380	019	AP	1991/05/09	Chemistry
087380	018	AP	1989/12/18	Labeling in Effect
087380	016	AP	1987/12/08	Chemistry
087380	015	AP	1987/07/30	Chemistry
087380	014	AP	1985/07/19	Chemistry
087380	013	AP	1985/07/19	Chemistry
087380	012	AP	1985/07/19	Chemistry
087380	011	AP	1985/07/19	Chemistry
087380	010	AP	1985/07/19	Chemistry
087380	009	AP	1984/07/13	Chemistry
087380	007	AP	1984/07/13	Chemistry
087380	006	AP	1984/07/13	Chemistry
087380	005	AP	1983/04/08	Chemistry
087380	003	AP	1984/05/09	Chemistry
087380	002	AP	1984/05/09	Chemistry
087380	000	AP	1981/05/01	Approval

返回检索页面

©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database