药品注册申请号:076934
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:ACI
申请人全名:ACI HEALTHCARE LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 SERTRALINE HYDROCHLORIDE SERTRALINE HYDROCHLORIDE CONCENTRATE;ORAL EQ 20MG BASE/ML No No AA 2006/06/30 2006/06/30 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2019/04/05 SUPPL-7(补充) Approval Labeling STANDARD
2015/11/19 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD
2008/07/16 SUPPL-5(补充) Approval Labeling
2008/01/09 SUPPL-4(补充) Approval Labeling
2008/01/09 SUPPL-3(补充) Approval Labeling
2006/06/30 ORIG-1(原始申请) Approval
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 PC 2007/02/03**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
活性成分:SERTRALINE HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:CONCENTRATE;ORAL 规格:EQ 20MG BASE/ML 治疗等效代码:AA
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020990 001 NDA ZOLOFT SERTRALINE HYDROCHLORIDE CONCENTRATE;ORAL EQ 20MG BASE/ML Prescription Yes Yes AA 1999/12/07 VIATRIS
076934 001 ANDA SERTRALINE HYDROCHLORIDE SERTRALINE HYDROCHLORIDE CONCENTRATE;ORAL EQ 20MG BASE/ML Prescription No No AA 2006/06/30 ACI
078861 001 ANDA SERTRALINE HYDROCHLORIDE SERTRALINE HYDROCHLORIDE CONCENTRATE;ORAL EQ 20MG BASE/ML Prescription No No AA 2008/10/31 AUROBINDO PHARMA
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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