药品注册申请号：020850
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：BOEHRINGER INGELHEIM
申请人全名：BOEHRINGER INGELHEIM
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 MICARDIS TELMISARTAN TABLET;ORAL 40MG Yes No AB 1998/11/10 1998/11/10 Prescription
002 MICARDIS TELMISARTAN TABLET;ORAL 80MG Yes No AB 1998/11/10 Discontinued
003 MICARDIS TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Yes No AB 2000/04/04 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
1998/11/10 ORIG-1（原始申请） Approval Type 1 - New Molecular Entity STANDARD
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/12/19 SUPPL-45（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2018/02/01 SUPPL-40（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2015/08/05 SUPPL-39（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2015/02/16 SUPPL-37（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/12/12 SUPPL-38（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2012/10/24 SUPPL-36（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2012/09/20 SUPPL-33（补充） Approval Labeling-Package Insert UNKNOWN
2012/01/19 SUPPL-35（补充） Approval Labeling-Package Insert UNKNOWN
2012/01/18 SUPPL-31（补充） Approval Labeling-Package Insert UNKNOWN
2011/07/06 SUPPL-32（补充） Approval Labeling-Package Insert UNKNOWN
2009/10/16 SUPPL-25（补充） Approval Efficacy-New Indication STANDARD
2009/08/11 SUPPL-23（补充） Approval Labeling STANDARD
2009/08/11 SUPPL-22（补充） Approval Labeling STANDARD
2007/02/27 SUPPL-19（补充） Approval Labeling STANDARD
2005/09/02 SUPPL-13（补充） Approval Labeling STANDARD
2004/03/30 SUPPL-11（补充） Approval Labeling STANDARD
2003/10/23 SUPPL-5（补充） Approval Labeling STANDARD
2000/10/12 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC)-Control STANDARD
2000/04/04 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1999/12/02 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1999/10/29 SUPPL-1（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 5591762 2014/01/07 U-3 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6358986 2020/01/10 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 5591762 2014/01/07 U-3 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5591762 2014/01/07 Y Y U-3 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6358986 2020/01/10 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7998953 2020/06/06 U-1177 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8003679 2022/10/06 U-1176 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 5591762 2014/01/07 U-3 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6358986 2020/01/10 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:TELMISARTAN; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:40MG; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020850 001 NDA MICARDIS TELMISARTAN TABLET;ORAL 40MG Prescription Yes No AB 1998/11/10 BOEHRINGER INGELHEIM
078710 002 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 40MG Prescription No No AB 2014/01/08 CHARTWELL RX
090032 002 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 40MG Prescription No No AB 2014/07/07 GLENMARK PHARMS LTD
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205901 002 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 40MG Discontinued No No AB 2016/04/22 HETERO LABS LTD V
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203986 002 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 40MG Prescription No No AB 2025/01/15 MACLEODS PHARMS LTD
>>>活性成分:TELMISARTAN; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:80MG; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020850 002 NDA MICARDIS TELMISARTAN TABLET;ORAL 80MG Discontinued Yes No AB 1998/11/10 BOEHRINGER INGELHEIM
078710 003 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 80MG Prescription No No AB 2014/01/08 CHARTWELL RX
090032 003 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 80MG Prescription No No AB 2014/07/07 GLENMARK PHARMS LTD
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218157 003 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 80MG Prescription No No AB 2024/10/15 MANKIND PHARMA
203986 003 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 80MG Prescription No No AB 2025/01/15 MACLEODS PHARMS LTD
>>>活性成分:TELMISARTAN; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:20MG; 治疗等效代码:AB<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
020850 003 NDA MICARDIS TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Discontinued Yes No AB 2000/04/04 BOEHRINGER INGELHEIM
078710 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2014/01/08 CHARTWELL RX
090032 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2014/07/07 GLENMARK PHARMS LTD
202130 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2014/07/07 ALEMBIC
202397 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2014/07/07 MYLAN
203171 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2014/07/07 TORRENT
203325 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2014/08/26 ZYDUS PHARMS
203867 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2014/11/03 SANDOZ
206511 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2015/09/03 AUROBINDO PHARMA
204415 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2015/09/08 AMNEAL PHARMS
205150 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2015/10/30 INVENTIA
205901 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Discontinued No No AB 2016/04/22 HETERO LABS LTD V
204164 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2016/08/22 JUBILANT GENERICS
207882 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2017/05/03 PRINSTON INC
208605 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2017/07/25 CADILA PHARMS LTD
207016 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2017/10/03 MICRO LABS
218157 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2024/10/15 MANKIND PHARMA
203986 001 ANDA TELMISARTAN TELMISARTAN TABLET;ORAL 20MG Prescription No No AB 2025/01/15 MACLEODS PHARMS LTD
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database