美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA020850"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0597-0039-37 0597-0039 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Micardis telmisartan TABLET ORAL 20001201 20250430 NDA NDA020850 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. TELMISARTAN 20 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (0597-0039-37) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
0597-0040-37 0597-0040 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Micardis telmisartan TABLET ORAL 20001201 20250630 NDA NDA020850 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. TELMISARTAN 40 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (0597-0040-37) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
0597-0041-37 0597-0041 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Micardis telmisartan TABLET ORAL 20001201 20250630 NDA NDA020850 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. TELMISARTAN 80 mg/1 3 BLISTER PACK in 1 CARTON (0597-0041-37) / 10 TABLET in 1 BLISTER PACK
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