日本上市药品数据库
Database of approved and licensed drugs in Japan
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商品名称
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通用名称
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标准名称
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*示例:ラメルテオン (日文)
商标名称
Trademark
*示例:Rozerem (英文)
有效成分
Active Ingredients
*示例:ラメルテオン,Ramelteon (日文或英文)
承認番号或許可番号
Approval Number and License Number
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制造商或销售商
Manufacturer and vendor
*示例:武田(日文)
治疗分类
Therapeutic Classification
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检索条件:
塩酸
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商品名称
通用名称
商标名称
有效成分
制造商与销售商
上市日期
药品说明书
ラロキシフェン塩酸塩錠60mg「日医工」
ラロキシフェン塩酸塩
製造販売元/日医工株式会社
PDF(2022年08月01日)
コルドリン錠12.5mg/コルドリン顆粒4.17%
クロフェダノール塩酸塩
製造販売元/日本新薬株式会社
PDF(2022年07月28日)
リンコシンカプセル250mg
リンコマイシン塩酸塩水和物
製造販売元/ファイザー株式会社
PDF(2022年07月28日)
リンコシン注射液300mg/リンコシン注射液600mg/リンコシン注射液1g/リンコシン注射液1.5g
リンコマイシン塩酸塩水和物
製造販売元/ファイザー株式会社
PDF(2022年07月28日)
グラニセトロン静注液1mg「サワイ」/グラニセトロン静注液3mg「サワイ」/グラニセトロン静注液1mgシリンジ「サワイ」/グラニセトロン静注液3mgシリンジ「サワイ」
グラニセトロン塩酸塩
製造販売元/メディサ新薬株式会社; 発売元/沢井製薬株式会社
PDF(2022年07月27日)
グラニセトロン静注液1mg「F」/グラニセトロン静注液3mg「F」
グラニセトロン塩酸塩
製造販売元/富士製薬工業株式会社
PDF(2022年07月27日)
グラニセトロン点滴静注バッグ1mg/50mL「HK」/グラニセトロン点滴静注バッグ3mg/50mL「HK」/グラニセトロン点滴静注バッグ3mg/100mL「HK」
グラニセトロン塩酸塩
製造販売元/光製薬株式会社
PDF(2022年07月27日)
ムンデシンカプセル100mg
フォロデシン塩酸塩
製造販売元/ムンディファーマ株式会社
PDF(2022年07月27日)
メンタックスクリーム1%/メンタックス外用液1%/メンタックススプレー1%
ブテナフィン塩酸塩
製造販売元/科研製薬株式会社
PDF(2022年07月13日)
トロビシン筋注用2g
スペクチノマイシン塩酸塩水和物
製造販売元/ファイザー株式会社
PDF(2022年07月01日)
ベストロン耳鼻科用1%
セフメノキシム塩酸塩
製造販売元/千寿製薬株式会社; 発売元/セオリアファーマ株式会社; 販売/武田薬品工業株式会社
PDF(2022年07月01日)
ネオドパゾール配合錠
レボドパ・ベンセラジド塩酸塩
製造販売元/アルフレッサ ファーマ株式会社
PDF(2022年06月17日)
アミサリン錠125mg/アミサリン錠250mg
プロカインアミド塩酸塩
製造販売元/アルフレッサ ファーマ株式会社
PDF(2022年06月07日)
ナゼア注射液0.3mg
ラモセトロン塩酸塩
製造販売元/LTLファーマ株式会社
PDF(2022年06月01日)
オンダンセトロン注4mgシリンジ「マルイシ」
オンダンセトロン塩酸塩水和物
製造販売元/丸石製薬株式会社
PDF(2022年05月12日)
トリプタノール錠10/トリプタノール錠25
アミトリプチリン塩酸塩
製造販売元/日医工株式会社
PDF(2022年04月25日)
ハルロピテープ8mg/ハルロピテープ16mg/ハルロピテープ24mg/ハルロピテープ32mg/ハルロピテープ40mg
ロピニロール塩酸塩
製造販売元/久光製薬株式会社; 発売元/協和キリン株式会社
PDF(2022年04月08日)
バスタレルF錠3mg
トリメタジジン塩酸塩
製造販売元/京都薬品工業株式会社; 販売元/住友ファーマ株式会社; 発売元/日本セルヴィエ株式会社
PDF(2022年04月01日)
トルソプト点眼液0.5%/トルソプト点眼液1%
ドルゾラミド塩酸塩
製造販売元/参天製薬株式会社
PDF(2022年04月01日)
ノリトレン錠10mg/ノリトレン錠25mg
ノルトリプチリン塩酸塩
製造販売元/住友ファーマ株式会社; 提携/H. ルンドベック社(デンマーク)
PDF(2022年04月01日)
数据库说明:
本数据库涵盖了至目前为止在日本批准上市的药品信息,包括日本PMDA批准上市的所有新药和仿制药,可查询日本上市药品的商品名、通用名、商标名、治疗分类、有效成分、批准和许可(承認、許可番号)、制造商、销售商、上市日期、药品说明书、IF综述、审查报告、申请资料概要等。
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