欧盟HMA药品数据库-欧盟互认程序药品（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

简单搜索--查询药品名称,活性成分,MR编号

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药品名称（商品名/通用名）Product Name	*示例：Emtricitabine（英文）
活性成分Active substances	*示例：Tenofovir disoproxil（英文）
MR编号MR Number	*示例：NL/H/3603/001
剂型Pharmaceutical Form	*示例：Film-coated tablet
上市许可持有人Marketing Authorization Holder	*示例：Teva
参考成员国Reference Member State	*示例：Germany
ATC编码ATC Code	*示例：H01AC01
市场状态Product Outcome
许可日期Date of outcome	-

数据库说明：

欧盟HMA药品数据库，主要包括在欧盟经过互认程序（在申请批准时，药品已获得任一欧盟成员国的上市许可，也称为非集中审评程序以及国家程序）批准的欧盟上市药品详细信息，包括药品名称、活性成分、ATC编码、上市许可持有人、许可日期、市场状态、药品说明书、公共评估报告等。
本数据库基于欧盟HMA-MRI，提供全面的检索方式和简洁高效的数据展现，并且将药品数据与药物在线网站的药学数据库整合，帮助您快速了解欧盟上市药品的详细信息。