数据库说明：

• 本数据库汇集了在法国获授权上市或曾经上市药品的专业信息。该信息来自对主要由制药公司（上市许可持有人）提交的授权申请文件进行监管和科学评估的过程。这些文件包括通过国家审批程序，即提交给法国药品监管局（ANSM）审批，或者互认程序、分散程序，以及集中审批程序（提交给欧盟EMA审批）批准的药品的行政状态，和为证明药品质量、有效性和安全性（收益/风险比）而获得的研究结果。
• 提供的信息包括：
  -药品批准信息：包括药品名称（商品名称、通用名称）、活性成分、上市许可持有人、授权日期（批准日期）、授权状态、批准程序、药品包装形式、营销声明；药品批准信息包括所有具有有效授权的药品，以及暂停、撤销或废除的药品。
  -产品特性概要 (专门针对医疗健康专业人员的信息）和患者说明书（随药品包装的供患者使用的信息）。
• 本数据库基于法国官方数据，提供全面的检索方式和简洁高效的数据展现，并且将药品数据与药物在线网站的药学数据库整合，帮助您快速了解法国上市药品的详细信息。