美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NUCYNTA
符合检索条件的记录共9
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1药品名称NUCYNTA
申请号022304产品号001
活性成分TAPENTADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/11/20申请机构DEPOMED INC
2药品名称NUCYNTA
申请号022304产品号002
活性成分TAPENTADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/11/20申请机构DEPOMED INC
3药品名称NUCYNTA
申请号022304产品号003
活性成分TAPENTADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/11/20申请机构DEPOMED INC
4药品名称NUCYNTA ER
申请号200533产品号001
活性成分TAPENTADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/08/25申请机构DEPOMED INC
5药品名称NUCYNTA ER
申请号200533产品号002
活性成分TAPENTADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/08/25申请机构DEPOMED INC
6药品名称NUCYNTA ER
申请号200533产品号003
活性成分TAPENTADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/08/25申请机构DEPOMED INC
7药品名称NUCYNTA ER
申请号200533产品号004
活性成分TAPENTADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/08/25申请机构DEPOMED INC
8药品名称NUCYNTA ER
申请号200533产品号005
活性成分TAPENTADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/08/25申请机构DEPOMED INC
9药品名称NUCYNTA
申请号203794产品号001
活性成分TAPENTADOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 20MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/10/15申请机构DEPOMED INC