| 371 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078827 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 372 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078827 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 373 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078827 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 374 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078905 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/01/31 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 375 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078905 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/01/31 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 376 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078905 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/01/31 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 377 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078946 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 378 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078946 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 379 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078946 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 380 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078946 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
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