共 81 页 当前第 39 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 381 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 078946 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 382 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079025 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/17 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD INDIA
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| 383 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079025 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/09/17 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD INDIA
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| 384 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079106 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;6.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/28 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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| 385 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079106 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/28 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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| 386 | 药品名称 | BISOPROLOL FUMARATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079106 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BISOPROLOL FUMARATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;6.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/28 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LTD
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| 387 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079237 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/02 | 申请机构 | IPCA LABORATORIES LTD
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| 388 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079245 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/07/09 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 389 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 079245 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/07/09 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 390 | 药品名称 | STANOZIDE |
| 申请号 | 080126 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISONIAZID | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | EVERYLIFE
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