| 361 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078450 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/08/24 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 362 | 药品名称 | NADOLOL AND BENDROFLUMETHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078688 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BENDROFLUMETHIAZIDE; NADOLOL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/02/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 363 | 药品名称 | NADOLOL AND BENDROFLUMETHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078688 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BENDROFLUMETHIAZIDE; NADOLOL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/02/15 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 364 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078728 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/06/23 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC | |
| 365 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078728 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/06/23 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC | |
| 366 | 药品名称 | GLIPIZIDE AND METFORMIN HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078728 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | GLIPIZIDE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/06/23 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC | |
| 367 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078794 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/08/21 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 368 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078794 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/08/21 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 369 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078794 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/08/21 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 370 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 078794 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/08/21 | 申请机构 | APOTEX INC | |
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