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31	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076671	产品号	002
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
32	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076671	产品号	003
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
33	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076881	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
34	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076881	产品号	002
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
35	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076881	产品号	003
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
36	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076882	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	APOTEX INC
37	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076882	产品号	002
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	APOTEX INC
38	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076882	产品号	003
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	APOTEX INC
39	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	076934	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	EQ 20MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/06/30	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
40	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077106	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC

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