共 11 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076442 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/30 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 22 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076442 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/30 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 23 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076442 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/30 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 24 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076465 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 25 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076465 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 26 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076465 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 27 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076540 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 28 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076540 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 29 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076540 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 30 | 药品名称 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076671 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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