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41	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077106	产品号	002
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
42	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077106	产品号	003
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
43	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077162	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	CIPLA LTD
44	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077162	产品号	002
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	CIPLA LTD
45	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077162	产品号	003
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	CIPLA LTD
46	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077162	产品号	004
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	CIPLA LTD
47	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077162	产品号	005
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	CIPLA LTD
48	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077206	产品号	001
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
49	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077206	产品号	002
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
50	药品名称	SERTRALINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077206	产品号	003
	活性成分	SERTRALINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/02/06	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD

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