美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROFEN"
符合检索条件的记录共249
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11药品名称IBUPROFEN
申请号070328产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/06申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
12药品名称IBUPROFEN
申请号070329产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/06申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
13药品名称IBUPROFEN
申请号070330产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/06申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
14药品名称IBUPROFEN
申请号070435产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/05申请机构WATSON LABORATORIES INC
15药品名称IBUPROFEN
申请号070436产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/21申请机构WATSON LABORATORIES INC
16药品名称IBUPROFEN
申请号070437产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/08/21申请机构WATSON LABORATORIES INC
17药品名称IBUPROFEN
申请号070476产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/16申请机构MCNEIL CONSUMER PRODUCTS CO DIV MCNEILAB INC
18药品名称IBUPROFEN
申请号070481产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/09/24申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
19药品名称IBUPROFEN
申请号070493产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/12/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
20药品名称IBUPROFEN
申请号070556产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/06/14申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV