IBUPROFEN(IBUPROFEN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	IBUPROFEN
申请号	070437	产品号	001
活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1985/08/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070437	019	AP	1991/08/09	Labeling
070437	018	AP	1991/05/22	Labeling
070437	016	AP	1990/11/19	Chemistry
070437	015	AP	1991/08/07	Chemistry
070437	014	AP	1989/07/12	Labeling
070437	013	AP	1990/06/29	Chemistry
070437	012	AP	1989/03/24	Labeling
070437	011	AP	1989/03/08	SBA
070437	011	AP	1992/01/30	Chemistry
070437	010	AP	1992/01/30	Chemistry
070437	009	AP	1992/01/30	Chemistry
070437	008	AP	1988/07/08	Labeling
070437	007	AP	1989/06/08	SBA
070437	007	AP	1988/04/04	Labeling
070437	006	AP	1989/06/08	SBA
070437	006	AP	1992/09/23	Chemistry
070437	005	AP	1987/01/30	Chemistry
070437	003	AP	1986/10/28	Chemistry
070437	002	AP	1986/04/30	Chemistry
070437	001	AP	1986/03/29	Chemistry
070437	000	AP	1985/08/21	Approval

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