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21	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070629	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
22	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070630	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
23	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070709	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/04/25	申请机构	SUPERPHARM CORP
24	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070733	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	SANDOZ INC
25	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070734	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/12	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
26	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070735	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/12	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
27	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070736	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/12	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
28	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070818	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/12/26	申请机构	OHM LABORATORIES INC
29	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070908	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/26	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
30	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070985	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/10/02	申请机构	MERRO PHARMACEUTICAL CO LTD

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