符合检索条件的记录共117条
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111	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089389	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/06	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
112	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089597	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/10/05	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
113	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089598	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/10/05	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
114	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089599	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/10/05	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
115	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089726	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	5MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/02	申请机构	WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
116	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089983	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/01/12	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
117	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089984	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/01/12	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC

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