符合检索条件的记录共117条
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101	药品名称	PREDNISONE
	申请号	088832	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1985/12/04	申请机构	DELCOR ASSET CORP
102	药品名称	PREDNISONE
	申请号	088865	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/10/25	申请机构	SUPERPHARM CORP
103	药品名称	PREDNISONE
	申请号	088866	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/10/25	申请机构	SUPERPHARM CORP
104	药品名称	PREDNISONE
	申请号	088867	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/10/25	申请机构	SUPERPHARM CORP
105	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089028	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/24	申请机构	WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
106	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089245	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1985/12/04	申请机构	MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
107	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089246	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1985/12/04	申请机构	MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
108	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089247	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1985/12/04	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
109	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089387	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/06	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
110	药品名称	PREDNISONE
	申请号	089388	产品号	001
	活性成分	PREDNISONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/06	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC

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