药品名称PREDNISONE
申请号089983产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/01/12申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
化学类型审评分类
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
089983005AP2001/05/09Control Supplement
089983004AP1994/01/24Chemistry
089983003AP1992/10/15Chemistry
089983001AP1989/08/03Labeling
089983000AP1989/01/12Approval