美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PHENYTOIN SODIUM"
符合检索条件的记录共
41条
共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040781 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/04 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 12 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 076886 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 13 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 077481 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 14 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 077989 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 15 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078052 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 16 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078126 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 17 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 18 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078158 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 19 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078277 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/08/06 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 20 | 药品名称 | FOSPHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 078417 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSPHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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