药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号077989产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/08/06申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
077989000APLabel2007/08/07下载
077989000APLetter2007/08/07下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
077989000AP2007/08/06Approval
077989000TA2007/05/03Tentative Approval