药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号076886产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/08/06申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
076886000APLabel2007/08/07下载
076886000APLetter2007/08/07下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
076886000AP2007/08/06Approval
076886000TA2004/11/18Tentative Approval