共 11 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 071751 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/28 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 82 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 071752 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/28 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 83 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 071753 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/28 | 申请机构 | HALSEY DRUG CO INC
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| 84 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071812 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/22 | 申请机构 | MARSAM PHARMACEUTICALS LLC
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| 85 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071819 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 86 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071820 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 87 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071821 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 88 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071822 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 89 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071897 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/23 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 90 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071898 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/23 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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