共 11 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071899 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/23 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 92 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071900 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/23 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 93 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071920 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 94 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071921 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 95 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071922 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 96 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071923 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 97 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 072126 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/07 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 98 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 072127 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/07 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 99 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 072128 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/07 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 100 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 072507 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/06/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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