共 11 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 071067 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 72 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071069 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/01/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 73 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 071105 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 74 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 071106 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 75 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071279 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1987/10/02 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 76 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071458 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/08 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 77 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071459 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/08 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 78 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071460 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/08 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 79 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071461 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/08 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 80 | 药品名称 | METHYLDOPA |
| 申请号 | 071700 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/03/02 | 申请机构 | SANDOZ INC
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