药品名称METHYLDOPA
申请号072126产品号001
活性成分METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/07/07申请机构PLIVA INC
化学类型审评分类
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
072126011AP1998/06/12Labeling
072126010AP1996/06/10Labeling
072126009AP1994/05/11Chemistry
072126008AP1993/05/05Labeling
072126007AP1993/05/05Chemistry
072126006AP1993/05/05Chemistry
072126005AP1993/05/05Chemistry
072126004AP1992/04/22Labeling
072126003AP1990/10/30Labeling
072126002AP1989/06/26Chemistry
072126000AP1988/07/07Approval