共 17 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 075182 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.0375MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/07/20 | 申请机构 | MYLAN TECHNOLOGIES INC
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| 42 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 075182 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.06MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/07/20 | 申请机构 | MYLAN TECHNOLOGIES INC
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| 43 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 075182 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.05MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/02/24 | 申请机构 | MYLAN TECHNOLOGIES INC
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| 44 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 075233 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE; TRANSDERMAL | 规格 | 0.05MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN TECHNOLOGIES |
| 45 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 075256 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.15MG;0.03MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/08/12 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 46 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 075256 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.15MG;0.03MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1999/08/12 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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| 47 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 075862 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.02MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/04/29 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 48 | 药品名称 | LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 075862 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.02MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/04/29 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 49 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 076221 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.005MG;1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/11/06 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 50 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 076393 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.5MG,0.75MG,1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/02/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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