共 17 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 070685 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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32 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 070686 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
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33 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 070687 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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34 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (7/14) |
| 申请号 | 071041 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.5MG;1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/09/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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35 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (7/14) |
| 申请号 | 071042 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG;0.5MG,1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1991/09/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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36 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (10/11) |
| 申请号 | 071043 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.5MG;1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/04/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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37 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (10/11) |
| 申请号 | 071044 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG;0.5MG,1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/04/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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38 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 075182 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.1MG/24HR |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/02/24 | 申请机构 | MYLAN TECHNOLOGIES INC
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39 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 075182 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.075MG/24HR |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/01/26 | 申请机构 | MYLAN TECHNOLOGIES INC
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40 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 075182 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.025MG/24HR |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/01/26 | 申请机构 | MYLAN TECHNOLOGIES INC
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