美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ESTRADIOL"
符合检索条件的记录共168
17 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称ESTRADIOL
申请号020538产品号001
活性成分ESTRADIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径Film, Extended Release; Transdermal规格0.0375MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构NOVARTIS
2药品名称ESTRADIOL
申请号020538产品号002
活性成分ESTRADIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径Film, Extended Release; Transdermal规格0.075MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构NOVARTIS
3药品名称ESTRADIOL
申请号020538产品号003
活性成分ESTRADIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径Film, Extended Release; Transdermal规格0.05MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构NOVARTIS
4药品名称ESTRADIOL
申请号020538产品号004
活性成分ESTRADIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径Film, Extended Release; Transdermal规格0.1MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构NOVARTIS
5药品名称ESTRADIOL
申请号021048产品号001
活性成分ESTRADIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.05MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/09/20申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
6药品名称ESTRADIOL
申请号021048产品号002
活性成分ESTRADIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.075MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/09/20申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
7药品名称ESTRADIOL
申请号021048产品号003
活性成分ESTRADIOL市场状态停止上市
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.1MG/24HR
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/09/20申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
8药品名称NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE
申请号022573产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格0.025MG;0.8MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/22申请机构ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
9药品名称ESTRADIOL
申请号040114产品号001
活性成分ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/03/14申请机构MAYNE PHARMA LLC
10药品名称ESTRADIOL
申请号040114产品号002
活性成分ESTRADIOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/03/14申请机构MAYNE PHARMA LLC