美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUTABARB"
符合检索条件的记录共26
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21药品名称BUTABARB
申请号085873产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径ELIXIR;ORAL规格30MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
22药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号085881产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
23药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号085934产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
24药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号085938产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
25药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号088631产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/01申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
26药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号088632产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/18申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC