美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUTABARB"
符合检索条件的记录共26
3 页 当前第 2 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
11药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号084272产品号002
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
12药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号084292产品号003
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/09申请机构SANDOZ INC
13药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号085383产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径ELIXIR;ORAL规格30MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
14药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号085418产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
15药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号085432产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
16药品名称BUTABARBITAL
申请号085550产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CM BUNDY CO
17药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号085764产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
18药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号085772产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
19药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号085849产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC
20药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号085866产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC