美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUTABARB"
符合检索条件的记录共26
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1药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号083325产品号002
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
2药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号083337产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
3药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号083484产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
4药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号083524产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格16.2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MARSHALL PHARMACAL CORP
5药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号083606产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格16.2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SOLVAY PHARMACEUTICALS
6药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号083858产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格32.4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MARSHALL PHARMACAL CORP
7药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号083896产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格97.2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SOLVAY PHARMACEUTICALS
8药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号083897产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格48.6MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SOLVAY PHARMACEUTICALS
9药品名称BUTABARBITAL SODIUM
申请号083898产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格32.4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SOLVAY PHARMACEUTICALS
10药品名称SODIUM BUTABARBITAL
申请号084040产品号001
活性成分BUTABARBITAL SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA