共 6 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079016 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA |
| 12 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079016 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA |
| 13 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079016 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA |
| 14 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079016 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA |
| 15 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079017 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 18MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/17 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 16 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079017 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/17 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 17 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079017 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/17 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 18 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079017 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/17 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 19 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079017 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/17 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 20 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079017 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/17 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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